(Foto: Kintarapong / Getty Images)
V štúdii z roku 2021 sa zistilo 21 špecifických genetických markerov spojených s dyspláziou bedrových kĺbov (CHD) u psov. Po viac ako dvoch rokoch zostáva táto štúdia najvýznamnejšou štúdiou skúmajúcou súvislosť medzi genetikou psa a týmto ochorením.
Projekt, ktorý bol pôvodne uverejnený v časopise BMC Genomics v januári 2021, sa uskutočnil na Helsinskej univerzite vo Fínsku. V tejto konkrétnej štúdii vedci skúmali a overovali vzorky DNA od 1 600 psov 10 rôznych plemien. Zaujímavé je, že štúdia sa snažila potvrdiť a prehodnotiť zistenia z predchádzajúceho výskumu.
Okrem toho štúdia spolupracovala s fínskym kynologickým zväzom s cieľom získať štandardizované fenotypy dysplázie bedrového kĺbu psov. Dôležité je, že tieto fenotypy boli odborne posúdené veterinárnymi lekármi. Okrem toho fenotypy poskytujú vedcom komplexnú databázu DNA na referenčné účely.
Zistenie dôležitých genetických súvislostí s dyspláziou bedrového kĺbu psov
Podľa profesora Anttiho Iivanainena, jedného z autorov štúdie, „možnosť využiť najväčšiu banku DNA psov na svete“ bola pre ich úspech kľúčová. Vďaka týmto cenným údajom podľa profesora potvrdili súvislosť ochorenia s 21 lokusmi na 14 chromozómoch. Zaujímavé je, že lokusy sú názvy pre špecifické umiestnenie génov v rámci určitých chromozómov.
Zo všetkých lokusov, ktoré výskumníci potvrdili, „20 z nich [bolo] spojených s CHD u konkrétnych plemien, zatiaľ čo jeden lokus je jedinečný pre štúdiu všetkých plemien,“ uvádza sa v štúdii. Fascinujúce je, že výskumníci zistili silnú koreláciu s génmi, ktoré sa podieľajú na neddylácii, procese modifikácie bielkovín. Predtým výskum ukázal súvislosti medzi neddyláciou a Alzheimerovou chorobou. Podľa štúdie „neddylácia prispieva k mnohým bunkovým funkciám vrátane zápalu“. Zmeny v štruktúre bielkovín by zrejme mohli zohrávať hlavnú úlohu pri vzniku CHD u niektorých plemien.
Prečo je táto štúdia dôležitá
Jedna z doktorandiek, doktorka Lea Mikkola, napísala svoju dizertačnú prácu na túto tému. Podľa Mikkoly „na vývoj ochorenia vplýva množstvo génov“. Preto, hoci štúdia potvrdzuje genetickú zložku CHD, výsledky nie sú priamo aplikovateľné na chovateľov psov.
Budúce rizikové profily však budú z potvrdenia lokusov profitovať. Okrem toho štúdia našla aj určité „kandidátske gény“ spojené s dyspláziou bedrového kĺbu u ľudí. Budúce štúdie tak môžu tieto informácie využiť na zlepšenie zdravotnej starostlivosti o ľudí.
(Foto: Kintarapong / Getty Images)
V štúdii z roku 2021 sa zistilo 21 špecifických genetických markerov spojených s dyspláziou bedrových kĺbov (CHD) u psov. Po viac ako dvoch rokoch zostáva táto štúdia najvýznamnejšou štúdiou skúmajúcou súvislosť medzi genetikou psa a týmto ochorením.
Projekt, ktorý bol pôvodne uverejnený v časopise BMC Genomics v januári 2021, sa uskutočnil na Helsinskej univerzite vo Fínsku. V tejto konkrétnej štúdii vedci skúmali a overovali vzorky DNA od 1 600 psov 10 rôznych plemien. Zaujímavé je, že štúdia sa snažila potvrdiť a prehodnotiť zistenia z predchádzajúceho výskumu.
Okrem toho štúdia spolupracovala s fínskym kynologickým zväzom s cieľom získať štandardizované fenotypy dysplázie bedrového kĺbu psov. Dôležité je, že tieto fenotypy boli odborne posúdené veterinárnymi lekármi. Okrem toho fenotypy poskytujú vedcom komplexnú databázu DNA na referenčné účely.
